عرض مشاركة واحدة
قديم 11-16-2020, 02:47 AM Skeptic غير متواجد حالياً   رقم الموضوع : [84]
Skeptic
V.I.P
الصورة الرمزية Skeptic
 

Skeptic has a spectacular aura aboutSkeptic has a spectacular aura about
افتراضي

اقتباس:
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة دولة مشاهدة المشاركة
انا راح اقول لك ما عندي وانت حر اخذت به اخذت لم تاخذ به على راحتك يا دكتور وهو خلاصة قراءة مطولة بشان هذا الموضوع

لم يتم تصميم الدي ان اية على الحاسب بل تم نسخ تسلسل الدي ان اية اليه بدا الامر ببكتيريا اسمها mycoplasma genitalium تم صنع سلسلة كاملة للدي ان اية لها وتم نقله الى الحاسوب من ثم طوروا طريقة لانتاج جزيئات دي ان اية كبيرة لاعادة تجميع جينوم هذه البكتيريا ونجحوا وتم انتاج كامل الدي ان اية على اربع مراحل وتجميع الاجزاء داخل خميرة معملية اسمها (yac) وبعدها ارادوا ان يحسنوا طريقة استخراجهم الكروموسومات من الخميرة وتعلم كيف ينقلوها الى خلية بكتيرية متلقية حتى يحققون خلية متحكم بها بالكامل بجينات مصنعة فقط ولعدة اسباب لن اذكرها حتى لا اطيل استبدلوا mycoplasma genitalium ببكتيريتان من نفس السلالة الاولى مانحة اسمها capri (gm12) والثانية هي المتلقية واسمها capricolum وقاموا بنفس الخطوات السابقة وطوروا طريقة لاستخراج الجينوم من الخميرة و واجهتهم مشكلة بنقل الجينوم الى البكتيريا المتلقية لانها تمتلك نفس نظام التقييد الذي تمتلكه البكتيريا المانحة فعطلوا هذا النظام في البكتيريا المتلقية ونجحوا وسموا هذا الجينوم ب mycoides jcvi-syn1.0 يعني لا يوجد تصميم الامر فقط نسخ

من ورقة البحث

our interest in synthesis of large dna molecules and chromosomes grew out of our efforts over the past 15 years to build a minimal cell that contains only essential genes. this work was inaugurated in 1995 when we sequenced the genome of mycoplasma genitalium, a bacterium with the smallest complement of genes of any known organism capable of independent growth in the laboratory. More than 100 of the 485 protein-coding genes of m. Genitalium are dispensable when disrupted one at a time (4–6).

we developed a strategy for assembling viral-sized pieces to produce large dna molecules that enabled us to assemble a synthetic m. Genitalium genome in four stages
from chemically synthesized dna cassettes averaging about 6 kb in size. this was accomplished through a combination of in vitro enzymatic methods and in vivo recombination in saccharomyces cerevisiae. the whole synthetic genome [582,970 base pairs (bp)] was stably grown as a yeast centromeric plasmid (ycp) (7).

Several hurdles were overcome in transplanting and expressing a chemically synthesized chromosome in a recipient cell. we needed to improve methods for extracting intact chromosomes from yeast. We also needed to learn how to transplant these genomes into a recipient bacterial cell to establish a cell controlled only by a synthetic genome. Because m. Genitalium has an extremely slow growth rate, we turned to two faster-growing mycoplasma species, m. Mycoides subspecies capri (gm12) as donor, and m. Capricolum subspecies capricolum (ck) as recipient.

to establish conditions and procedures for transplanting the synthetic genome out of yeast, we developed methods for cloning entire bacterial chromosomes as centromeric plasmids in yeast, including a native m. Mycoides genome (8, 9). However, initial attempts to extract the m. Mycoides genome from yeast and transplant it into m. Capricolum failed. We discovered that the donor and recipient mycoplasmas share a common restriction system. The donor genome was methylated in the native m. Mycoides cells and was therefore protected against restriction during the transplantation from a native donor cell (10). However, the bacterial genomes grown in yeast are unmethylated and so are not protected from the single restriction system of the recipient cell. we overcame this restriction barrier by methylating the donor dna with purified methylases or crude m. Mycoides or m. Capricolum extracts, or by simply disrupting the recipient cell’s restriction system (8).


we now have combined all of our previously established procedures and report the synthesis, assembly, cloning, and successful transplantation of the 1.08-mbp m. Mycoides jcvi-syn1.0 genome, to create a new cell controlled by this synthetic genome.
70% من الجينات تختص بتكرار الخلية، وهذا اولا، فلا بد من تشفير الدي ان اية لخلية موجودة، فجزء النسخ، لا يحتاج تغير حاليا، وفقط تم تغير جزء خاص بوظائف الخلية، فصارت خلية جديدة، لم يكن لها وجود من قبل، تقوم بوظائف معينة تخدم البشر.


هذا دليل علي قدرة البشر لفك اليات الخلية، وفك شفرة الدي ان اية. انت لا تتخيل صعوبة ذلك، تخيل 4.5 بليون عام، من عملية التطور تؤدي بانتظام الي زيادة التعقيد في نظام الخلية، والبشر في اقل من 100 عام قدروا علي فك تلك الشفرة واستخدامها. الموضوع ليس تصميم او غيرة، الموضوع هو تعقيد متراكم، وانتخاب طبيعي، 4.5 بليون عام، من كل جيل به تعديل بسيط، والتعديلات المفيدة تتراكم.

المهم، اين الدليل علي ان الهك خلق شئ؟



:: توقيعي :::

الإلحاد العربيُّ يتحدّى

الأديان أكبر عملية نصب واحتيال في تاريخ البشرية
  رد مع اقتباس